TFA 소개
천연물 발굴에서 글로벌 신약개발까지
TFA Therapeutics, Inc.는 Antcin A를 중심으로 과학, CMC, 안전성, 임상 및 규제개발을 통합한 차세대 비스테로이드 항염증 신약 플랫폼을 구축하고 있습니다.
OTCQB: RAJAF
OTCQB: RAJAF
TFA의 정체성
천연분자를 검증 가능한 신약 플랫폼으로 전환
TFA는 통제 가능한 원료, 정제·분석, 품질기준, 근거 창출 및 시장별 규제계획을 포괄하는 Antcin A 중심의 개발역량을 구축하고 있습니다.
과학적 근거, 통제된 제조 및 규제 원칙을 바탕으로 장기 염증관리를 위한 새로운 비스테로이드 선택지를 개발합니다.
천연분자 발굴에서 글로벌 동물용의약품과 후속 적응증으로 이어지는 반복 가능한 개발 경로를 구축합니다.
협력 및 라이선스 체계
2026년 6월 공개 공시된 협력계약에 따라 TFA는 Antcin A 플랫폼의 전 세계 독점 개발·사업화·라이선스 권리를 확보했습니다. 플랫폼 자산의 법적 소유권은 계약서에 명시된 권리자에게 유지됩니다.
SEC 6-K경영진
핵심 운영팀
두 공동창업자가 회사 운영과 기술개발을 직접 이끌고 있습니다.
Vincent Liu
劉彥泓
공동창업자 겸 최고기술책임자(CTO)원료 배양, 균주 및 공정 최적화, 생산 규모 확대, 품질기준 및 CMC 기술전략을 이끕니다.
Dalan Huang
黃思豪
공동창업자 겸 사장회사 전략, 신약 프로그램, 자본배분 및 글로벌 자금조달을 총괄하며, 요건 충족과 시장 상황을 전제로 Nasdaq 이전상장 준비를 추진합니다.
신약개발·임상 운영
TFA-01 시험설계, 임상 수행, 데이터 품질 및 후속 적응증 계획을 담당합니다.
CMC·제조
통제 배양, 농도, 정제, 규격 및 생산 규모 확대를 연결합니다.
규제·품질
대만 동물용의약품 경로를 추진하면서 미국 FDA CVM 및 기타 시장전략을 계획합니다.
기업·자본시장
기업지배구조, SEC 공시, 투자자 커뮤니케이션 및 글로벌 파트너 관계를 담당합니다.
업무 원칙
TFA를 이끄는 4가지 원칙
근거의 투명성
근거 수준, 한계 및 아직 확립되지 않은 결론을 명확히 구분합니다.
개발 규율
단일 마케팅 주장이 아니라 신약개발 이정표를 통해 가치를 구축합니다.
통제 가능한 공급
배양부터 정제까지 반복 가능한 품질과 규모화를 지향합니다.
글로벌 파트너십
라이선스, 공동개발, 제조 및 규제 협력으로 시장을 연결합니다.
성장 과정
연구 기반에서 TFA Therapeutics까지
독립적인 과학 기반
독립 연구팀이 Antcin A의 GR 관련 작용을 동료평가 학술지에 발표했습니다. TFA가 지원하거나 수행한 연구는 아닙니다.
법인 설립 및 연례 감사
회사는 케이맨제도에 설립되었으며 설립연도부터 PCAOB 등록 회계법인을 통해 매년 PCAOB 기준 재무제표 감사를 완료해 왔습니다.
미국 공개시장 진입
회사는 미국 공개시장에 진입한 이후 관련 규정에 따라 SEC 정기보고를 계속하고 있습니다.
OTCQB 거래
회사의 보통주는 OTCQB Venture Market으로 이전되어 RAJAF 심볼로 거래됩니다.
동물용의약품 개발
회사는 초기 생산 관련 업무와 개 약동학(PK) 업무 완료 사실을 대만 농업부에 알렸습니다. 전체 신청자료는 향후 공식 심사를 위해 일괄 제출해야 합니다.
플랫폼 통합
Antcin A 플랫폼 체계를 구축하고 회사명을 TFA Therapeutics, Inc.로 변경했습니다.
글로벌 운영 모델
대만 거점을 중심으로 글로벌 개발 연결
대만
기업 운영, 동물용의약품 규제 업무 및 대상동물 안전성 연구
중화권
배양, 공정개발 및 수의 임상 협력 네트워크
미국
공개시장 공시, 글로벌 사업 및 미국 FDA CVM 규제계획
4개 지역 특허
대만·중국·일본·미국 지식재산 포트폴리오
TFA와 함께 비스테로이드 항염증 신약개발을 앞당깁니다
동물헬스케어 기업, 제약 파트너, 임상 네트워크, CMC·규제 전문가 및 장기 투자자와의 협력을 환영합니다.
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