TFA-01|犬の変形性関節症(OA)に向けた非ステロイド性治療薬の開発開発進捗を見る
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TFA、TFA-01の開発戦略を公表 Antcin A(樟芝酸A)と犬の変形性関節症に重点

犬の変形性関節症を最初の適応症とし、製剤と安全性の研究を並行して推進

  • 犬の変形性関節症を最初の適応症とし、製剤研究と安全性・有効性の評価を開発計画に含む。
  • 既存の抗炎症研究を整理し、Antcin A(樟芝酸A)の選定根拠と今後の検証方針を説明。

TFA Therapeutics, Inc.(OTCQB:RAJAF)は、Antcin A(樟芝酸A)を用いた候補薬TFA-01の研究開発計画を公表しました。犬の変形性関節症向け注射剤の開発を優先し、現在、製剤と安全性の研究を進めています。第三者機関で行う犬の変形性関節症の研究に向けては、予備的な細胞研究と試験準備を行っています。

TFAがAntcin A(樟芝酸A)を選定した主な根拠は、グルココルチコイド受容体(GR)を介した作用経路との関連です。2011年に『Acta Pharmacologica Sinica』に掲載された研究では、A549細胞で5種類の樟芝酸を比較し、Antcin A(樟芝酸A)がGRの核内移行を促すことが観察されました。他の4種類では同様の反応は認められませんでした。この知見に基づき、TFAはステロイドに関連する抗炎症経路の研究において、Antcin A(樟芝酸A)を候補分子と位置づけています。

その後の第三者による研究でも、免疫細胞やマウスモデルで炎症関連指標の変化が報告されています。これらの知見は、Antcin A(樟芝酸A)の抗炎症作用の可能性を引き続き研究する根拠となります。犬の変形性関節症におけるTFA-01の有効性、投与量、反復投与時の安全性については、同社の開発計画で別途検証します。

製剤研究では、脂溶性成分であるAntcin A(樟芝酸A)を注射剤として利用するため、ナノ製剤の研究を進めています。犬の変形性関節症の本試験では、疼痛、運動機能、忍容性を評価し、投与量と治療期間を検討します。既存治療との比較研究は、初期段階の結果に基づいて計画します。

本記事で引用した2011年およびその後の文献は、第三者による既存の研究であり、TFAによる新たな発見ではありません。これらの知見から、TFA-01がステロイドと同等の有効性や、より高い安全性を持つことが確立されたわけではありません。

参考資料・関連研究

TFAについて

TFA Therapeutics, Inc.(OTCQB:RAJAF)は、犬の変形性関節症を最初の適応症として、Antcin A(樟芝酸A)を用いた候補薬TFA-01を開発しています。開発計画には、原料と製剤の研究、安全性と有効性の評価が含まれます。

将来に関する記述:開発計画は、研究結果、規制要件、資金計画に応じて変更される可能性があります。実際の進捗や結果は現在の見通しと異なる場合があります。

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